CMA是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval(直譯:中國檢測機構(gòu)和實驗室強制認證)的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認定(計量認證)合格證書的檢測機構(gòu)，可按證書上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。

ISO/IEC 17025 的核心內(nèi)容

標準內(nèi)容分為管理要求和技術(shù)要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結(jié)果 “可追溯、可重復(fù)、可信任”。

1. 管理要求（15 項）

聚焦實驗室的質(zhì)量管理體系，確保運營合規(guī)性和性，包括：

組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預(yù)）。

質(zhì)量體系：建立覆蓋全流程的質(zhì)量管理體系文件（如質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書），并確保有效執(zhí)行。

文件控制：對體系文件（包括內(nèi)部文件、外部標準 / 規(guī)范）的編制、審批、發(fā)放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。

合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結(jié)果用途），確保自身能力可滿足要求。

申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續(xù)改進服務(wù)。

內(nèi)部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內(nèi)部審核（檢查體系執(zhí)行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。

后續(xù)維護

認可證書有效期通常為 3 年，期間需接受 “監(jiān)督評審”（每年 1 次）；

3 年到期前需申請 “復(fù)評審”，通過后延續(xù)認可資格。

ISO/IEC 17025

通過認證（通常稱為 “認可”）的實驗室，其結(jié)果可通過國際互認協(xié)議（如 ILAC-MRA）被全球 80 多個國家和地區(qū)承認，是實驗室參與國際貿(mào)易、承擔政府檢測任務(wù)（如進出口商品檢驗）的 “技術(shù)通行證”。