國家正在推行強制性的計量認證、審查認可和實驗室自愿參加的"實驗室認可"等制度，來保證檢測機構為社會提供服務的公正性、科學性和性，這些認證都是以國家《計量法》、《標準化法》及《質量法》等法律為依據。

認證對象是所有對社會出具公正數據的產品質量監(jiān)督檢驗機構及其它各類實驗室;如各種產品質量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預防控制中心等等。 取得計量認證合格證書的檢測機構，允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。

ISO/IEC 17025 的核心內容

標準內容分為管理要求和技術要求兩大部分，覆蓋實驗室運營的全流程，確保結果 “可追溯、可重復、可信任”。

1. 管理要求（15 項）

聚焦實驗室的質量管理體系，確保運營合規(guī)性和性，包括：

組織和管理：明確實驗室的法律地位、職責分工（如技術負責人、質量負責人），確保獨立開展檢測 / 校準（不受外部干預）。

質量體系：建立覆蓋全流程的質量管理體系文件（如質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書），并確保有效執(zhí)行。

文件控制：對體系文件（包括內部文件、外部標準 / 規(guī)范）的編制、審批、發(fā)放、修訂、作廢等進行嚴格管理，防止使用失效文件。

合同評審：接收客戶委托前，需明確檢測 / 校準需求（如樣品信息、方法標準、結果用途），確保自身能力可滿足要求。

申訴和投訴：建立處理客戶申訴、投訴的流程，通過問題解決持續(xù)改進服務。

內部審核與管理評審：定期（通常每年）開展內部審核（檢查體系執(zhí)行情況）和管理評審（高層評估體系適宜性），識別改進空間。

申請與評審

向認可機構（如 CNAS）提交申請，附體系文件、檢測 / 校準能力范圍等材料；

認可機構進行 “文件評審”（審核體系文件合規(guī)性）；

現(xiàn)場評審（分兩階段）：

一階段：初步檢查實驗室基本條件（如設施、設備、人員），確認是否具備進入二階段評審的條件；

二階段：評審（管理體系執(zhí)行情況、技術能力驗證），開具 “不符合項”（如設備未校準、方法使用錯誤）。