取得計(jì)量認(rèn)證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，可按證書上所限定的檢驗(yàn)項(xiàng)目，在其產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告上使用計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志，標(biāo)志由CMA三個(gè)英文字母形成的圖形和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證書編號(hào)兩部分組成。CMA分別由英文China Metrology Accreditation三個(gè)詞的個(gè)大寫字母組成，意為"中國(guó)計(jì)量認(rèn)證"。

CMA(China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval)，中國(guó)計(jì)量認(rèn)證的簡(jiǎn)稱，是根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定，由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。

申請(qǐng)與評(píng)審

向認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如 CNAS）提交申請(qǐng)，附體系文件、檢測(cè) / 校準(zhǔn)能力范圍等材料；

認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行 “文件評(píng)審”（審核體系文件合規(guī)性）；

現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審（分兩階段）：

一階段：初步檢查實(shí)驗(yàn)室基本條件（如設(shè)施、設(shè)備、人員），確認(rèn)是否具備進(jìn)入二階段評(píng)審的條件；

二階段：評(píng)審（管理體系執(zhí)行情況、技術(shù)能力驗(yàn)證），開(kāi)具 “不符合項(xiàng)”（如設(shè)備未校準(zhǔn)、方法使用錯(cuò)誤）。

核心定位與適用范圍

ISO/IEC 17025

是專門針對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力與質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，僅適用于從事檢測(cè)（如產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)）或校準(zhǔn)（如儀器計(jì)量校準(zhǔn)）活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室。

它的核心是確保實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè) / 校準(zhǔn)結(jié)果具有技術(shù)可靠性、準(zhǔn)確性和國(guó)際互認(rèn)性。

ISO 9001

是通用的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，適用于所有行業(yè)和組織（如制造業(yè)、服務(wù)業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、政府部門等），不限定特定領(lǐng)域。

核心是通過(guò)規(guī)范流程，確保組織的產(chǎn)品或服務(wù)持續(xù)滿足客戶需求和法規(guī)要求。