各層級文件的關聯(lián)邏輯

質量手冊需引用程序文件（如 “文件控制要求見《文件控制程序》第 5 章”）；

程序文件需引用相關 SOP（如 “樣品前處理步驟見《XX 樣品處理 SOP》”）；

記錄表單需嵌入流程中（如《不符合項處理記錄》需在《不符合工作控制程序》中規(guī)定填寫時機）。

適用性：貼合實驗室實際

禁止 “照搬模板”，需根據(jù)實驗室規(guī)模、領域調整：

小型實驗室：可合并程序文件（如將《采購控制程序》與《服務供應商管理程序》合并）；

特殊領域：生物實驗室需增加《生物管理程序》，規(guī)定病原體處理流程。

ISO 17025認證好處 ISO 17025認證有很多好處。首先，它可以幫助實驗室建立可靠的質量體系，提高檢測數(shù)據(jù)的可信度，減少誤差和錯誤，從而避免不必要的爭議和損失。其次，ISO 17025認證可以提升實驗室的知名度和聲譽，吸引更多的客戶和業(yè)務合作伙伴，增加商業(yè)機會和競爭優(yōu)勢。此外，ISO 17025認證還可以幫助實驗室獲得政府和其他機構的認可和支持，享受相關政策和優(yōu)惠，擴大業(yè)務范圍和市場份額?？傊?，ISO 17025認證對于實驗室的發(fā)展和提升具有不可忽視的重要意義。

辦理流程（一）申請資質認定的檢驗檢測機構向國家認監(jiān)委提交書面申請和相關材料；（二）國家認監(jiān)委對申請人提交的書面申請和相關材料進行初審，自收到之日起5個工作日內作出受理或者不予受理的決定，并書面告知申請人；（三）國家認監(jiān)委自受理申請之日起45個工作日內，完成對申請人的技術評審，由于申請人整改或者其它自身原因導致無法在規(guī)定時間內完成的情況除外；（四）資質認定部門應當自收到技術評審結論之日起20個工作日內，作出是否準予許可的書面決定。