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    重慶醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房CMA,經(jīng)驗豐富,品質(zhì)保障

    2025-07-25 03:18:01 0次瀏覽
    價 格:面議

    基本信息材料

    檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書(在線填寫并打?。?。

    法人資格證明(如營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書)或法人授權(quán)文件(非獨立法人機構(gòu))。

    實驗室場所證明(如租賃合同、產(chǎn)權(quán)證明)及平面圖。

    網(wǎng)上申報:登錄省市場監(jiān)督管理局指定的檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定網(wǎng)上申報系統(tǒng),填寫機構(gòu)基本信息、人員信息、儀器設備信息、檢測項目 / 參數(shù)信息等,并上傳營業(yè)執(zhí)照、法人身份證明等相關證明材料。

    整改與復核:現(xiàn)場評審結(jié)束后,專家組反饋評審中發(fā)現(xiàn)的問題和不符合項。申請機構(gòu)需針對問題制定整改措施,在規(guī)定時間內(nèi)完成整改,并向省市場監(jiān)督管理局提交整改報告,由評審專家組進行復核。

    審批與發(fā)證:省市場監(jiān)督管理局對申請機構(gòu)的整改情況進行審核,經(jīng)審核認為機構(gòu)符合 CMA 認定要求的,予以發(fā)證。

    關鍵崗位人員資質(zhì)

    技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人需滿足學歷、職稱、從業(yè)年限等要求(如技術(shù)負責人通常需中級及以上職稱,熟悉所申請領域的技術(shù)和管理要求),并能清晰闡述自身職責及管理體系運行情況。

    檢驗檢測人員需具備對應項目的操作能力,熟悉標準方法、儀器操作規(guī)程,能準確回答評審組關于操作細節(jié)、注意事項的提問(如 “如何判斷樣品前處理是否達標?”“儀器異常時的處理流程是什么?”)。

    提前組織人員復習管理體系文件(如質(zhì)量手冊、程序文件),確保全員了解關鍵流程(如樣品接收、原始記錄填寫、報告審核等)。

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