項目范圍性

申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設(shè)備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導(dǎo)致評審不通過。

管理體系有效性

管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設(shè)備維護是否有記錄等）。

現(xiàn)場評審：形式審查通過后，省市場監(jiān)督管理局組織評審專家組進行現(xiàn)場評審。專家組會對機構(gòu)的管理體系運行情況、人員能力、儀器設(shè)備狀況等進行審查，并進行現(xiàn)場試驗、盲樣考核等，以驗證機構(gòu)的實際檢測能力。

重慶智匯源認證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認證服務(wù)公司。

認證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。

公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構(gòu)ISO17020認證；檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)CMA認證；特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)證書；國防實驗室DILAC認證；醫(yī)學(xué)實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認證和輔導(dǎo)。

記錄與報告的規(guī)范性

原始記錄需實時、準確、完整、可追溯，包含足夠信息（如檢測日期、環(huán)境條件、儀器型號、操作人員、原始數(shù)據(jù)、計算公式、結(jié)果判定等），不得事后補記或涂改（如需修改，需按規(guī)定劃改并簽字）。

檢驗檢測報告需符合格式要求（包含 CMA 標識位置、授權(quán)簽字人簽字、檢測依據(jù)、結(jié)果表述等），且報告數(shù)據(jù)需與原始記錄一致，避免 “報告與記錄脫節(jié)”（如報告結(jié)果與原始數(shù)據(jù)計算不符）。

抽查不同時期的報告（如近期報告、體系運行初期報告），確保管理體系運行前后的一致性。