CMA 計(jì)量認(rèn)證的申請(qǐng)條件

機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求

獨(dú)立法人資格（或由法人授權(quán)的獨(dú)立檢測(cè)機(jī)構(gòu)），具備固定的檢測(cè)場(chǎng)所和必要的檢測(cè)設(shè)備。

擁有與檢測(cè)業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，且人員需通過(guò)相關(guān)培訓(xùn)考核。

管理體系要求

建立符合《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL01）或《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》（RB/T 214）的質(zhì)量管理體系，并有效運(yùn)行 6 個(gè)月以上。

技術(shù)能力要求

能夠獨(dú)立完成申請(qǐng)認(rèn)證范圍內(nèi)的檢測(cè)項(xiàng)目，具備相應(yīng)的檢測(cè)方法、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和溯源能力。

CMA 計(jì)量認(rèn)證的標(biāo)志與使用

標(biāo)志樣式：由英文 “CMA” 和外圈組成，下方可標(biāo)注認(rèn)證編號(hào)，如 “CMA 23001234567”。

使用范圍：僅可用于通過(guò)認(rèn)證的檢測(cè)項(xiàng)目，不得超范圍使用；檢測(cè)報(bào)告需加蓋 CMA 印章后才具備法律效力。

與其他認(rèn)證的區(qū)別

認(rèn)證類型 CMA 計(jì)量認(rèn)證 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證

性質(zhì) 行政許可（強(qiáng)制性） 自愿性認(rèn)可 自愿性認(rèn)證

依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) 《計(jì)量法》《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 《質(zhì)量管理體系 要求》（ISO 9001）

適用范圍 向社會(huì)出具檢測(cè)數(shù)據(jù)的機(jī)構(gòu) 各類實(shí)驗(yàn)室（含科研、企業(yè)內(nèi)部） 所有希望提升質(zhì)量管理的組織

法律效力 檢測(cè)報(bào)告具法定效力 國(guó)際互認(rèn)（如 ILAC-MRA） 證明質(zhì)量管理能力，不直接賦予報(bào)告效力

標(biāo)志用途 檢測(cè)報(bào)告蓋章 實(shí)驗(yàn)室能力證明 企業(yè)質(zhì)量管理體系證明

不同規(guī)模實(shí)驗(yàn)室的費(fèi)用區(qū)間參考（以常規(guī)行業(yè)為例）

實(shí)驗(yàn)室類型 人員規(guī)模 檢測(cè)項(xiàng)目數(shù) 典型費(fèi)用區(qū)間 與小型實(shí)驗(yàn)室的費(fèi)用差值

小型實(shí)驗(yàn)室 5-10 人 10-20 項(xiàng) 5 萬(wàn) - 7 萬(wàn)元 -

中型實(shí)驗(yàn)室 10-30 人 20-50 項(xiàng) 7 萬(wàn) - 10 萬(wàn)元 +2 萬(wàn) - 3 萬(wàn)元

大型綜合實(shí)驗(yàn)室 30 人以上 50 項(xiàng)以上 10 萬(wàn) - 15 萬(wàn)元 +5 萬(wàn) - 8 萬(wàn)元

注：若涉及高危行業(yè)（如化工、醫(yī)療）或需滿足特殊標(biāo)準(zhǔn)（如國(guó)防、航天領(lǐng)域），費(fèi)用可能在此基礎(chǔ)上再上浮 20%-40%。