CMA 計(jì)量認(rèn)證的申請流程

準(zhǔn)備階段

建立質(zhì)量管理體系，開展內(nèi)部審核和管理評審，確保體系有效運(yùn)行；

整理檢測能力范圍（需明確至具體標(biāo)準(zhǔn)、參數(shù)），準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)文件（如作業(yè)指導(dǎo)書、原始記錄模板等）。

提交申請

向省級或國家市場監(jiān)督管理部門提交《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書》及附件材料（如法人證明、人員資質(zhì)、設(shè)備清單等）。

現(xiàn)場評審

認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排評審組進(jìn)行現(xiàn)場審核，包括：

文件審核：檢查質(zhì)量管理體系文件的完整性和符合性；

現(xiàn)場試驗(yàn)：隨機(jī)抽取檢測項(xiàng)目，考核人員操作能力和設(shè)備精度；

記錄審查：核查檢測原始記錄和報(bào)告的規(guī)范性。

審批與發(fā)證

評審?fù)ㄟ^后，由市場監(jiān)督管理部門審批并頒發(fā) CMA 資質(zhì)證書，證書有效期為 6 年，期間需接受定期監(jiān)督評審（通常每 2 年一次）。

咨詢服務(wù)內(nèi)容：

體系建立：依據(jù)《RB/T 214-2017 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》等標(biāo)準(zhǔn)，幫助實(shí)驗(yàn)室建立符合要求的質(zhì)量管理體系，確保體系文件完整、規(guī)范且具有可操作性。

人員培訓(xùn)：提供 CMA 認(rèn)證準(zhǔn)則培訓(xùn)，提升相關(guān)人員對認(rèn)證要求的理解。開展內(nèi)審員培訓(xùn)，使其能夠有效執(zhí)行內(nèi)部審核工作。還有不確定度分析培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制培訓(xùn)等，提高技術(shù)人員的專業(yè)能力。

文件編寫：輔導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室編寫 CMA 質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件，確保文件符合認(rèn)證要求，并能真實(shí)反映實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)作情況。

審核輔導(dǎo)：包括內(nèi)部審核、管理評審、模擬審核等輔導(dǎo)，幫助實(shí)驗(yàn)室提前發(fā)現(xiàn)問題并整改，以更好地迎接正式的現(xiàn)場評審。在現(xiàn)場評審階段，也會提供相應(yīng)支持，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室順利通過評審。

實(shí)驗(yàn)室規(guī)模對 CMA 認(rèn)證咨詢費(fèi)用的影響幅度通常在 30%-80% 之間，核心變量是 “人員 - 場地 - 項(xiàng)目” 的復(fù)雜度。建議在咨詢前提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)室概況（如人員架構(gòu)、檢測能力表），以便機(jī)構(gòu)出具報(bào)價，避免因規(guī)模評估偏差導(dǎo)致費(fèi)用超支。

實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證范圍：

ISO17025認(rèn)證

ISO17020認(rèn)證

檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)認(rèn)證

計(jì)量授權(quán)認(rèn)證

特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

國防實(shí)驗(yàn)室DILAC認(rèn)證

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)證

司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證

認(rèn)證理念：

你們要認(rèn)證，我們來服務(wù)；