管理體系信息

管理體系建立情況：說(shuō)明機(jī)構(gòu)依據(jù)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)，如《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等，以及管理體系的建立時(shí)間、運(yùn)行情況。

質(zhì)量手冊(cè)與程序文件：填寫(xiě)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的版本號(hào)、發(fā)布日期等信息，表明其涵蓋了機(jī)構(gòu)管理和技術(shù)活動(dòng)的各個(gè)方面。

格式要求

整體格式：通常要求用墨筆填寫(xiě)或計(jì)算機(jī)打印，以便保證字跡清晰、工整。

紙張與頁(yè)面：一般采用 A4 紙，填寫(xiě)頁(yè)數(shù)不夠時(shí)可用 A4 紙附頁(yè)，并連同正頁(yè)編為第 × 頁(yè)，共 × 頁(yè)。

勾選標(biāo)記：對(duì)于申請(qǐng)書(shū)中的選擇項(xiàng)，如申請(qǐng)類型、機(jī)構(gòu)性質(zhì)等，通常在所選的 “□” 內(nèi)劃 “√”。

簽名蓋章：申請(qǐng)書(shū)須經(jīng)機(jī)構(gòu)法定代表人或被授權(quán)人簽名，并加蓋機(jī)構(gòu)公章方為有效。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對(duì)人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測(cè)，為疾病診斷、監(jiān)測(cè)、健康評(píng)估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測(cè)、食品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等多種任務(wù)，通過(guò)檢測(cè)相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。

特殊情況規(guī)定

可以不蓋的情形：實(shí)驗(yàn)室為科研、教學(xué)、內(nèi)部質(zhì)量控制等活動(dòng)出具檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)、結(jié)果時(shí)，在資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)確定的檢驗(yàn)檢測(cè)能力范圍內(nèi)的，出具的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或者證書(shū)上可以不標(biāo)注 CMA 標(biāo)志。

不得加蓋的情形：檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)超出資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)確定的檢驗(yàn)檢測(cè)能力范圍，出具的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或者證書(shū)上不得標(biāo)注 CMA 標(biāo)志；未加蓋資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志（CMA）的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、證書(shū)，不具有對(duì)社會(huì)的證明作用，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)接受相關(guān)業(yè)務(wù)委托，涉及未取得資質(zhì)認(rèn)定的項(xiàng)目，又需要對(duì)外出具檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、證書(shū)時(shí)，相關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、證書(shū)不得加蓋資質(zhì)認(rèn)定（CMA）標(biāo)志，并應(yīng)在報(bào)告顯著位置注明 “相關(guān)項(xiàng)目未取得資質(zhì)認(rèn)定，僅作為科研、教學(xué)或內(nèi)部質(zhì)量控制之用” 或類似表述。