管理體系信息

管理體系建立情況：說明機構依據的管理體系標準，如《檢驗檢測機構資質認定評審準則》等，以及管理體系的建立時間、運行情況。

質量手冊與程序文件：填寫質量手冊和程序文件的版本號、發(fā)布日期等信息，表明其涵蓋了機構管理和技術活動的各個方面。

內容詳細要求

申請類型及證書狀況：明確是計量認證的首次、擴項、復查等申請類型，如有已獲取的相關證書，需填寫證書編號、有效截止日等。

申請資質認定的專業(yè)類別：詳細填寫申請計量認證 / 認可所涉及的專業(yè)領域類別，如化學分析、力學計量、電磁計量等。

附表內容

申請資質認定檢測能力表：“檢測產品 / 類別” 按領域類別、產品類別等分類排序。具備檢測產品全部參數能力的，不必注明所檢參數；只具備部分參數能力的，在 “說明” 中注明能檢或不能檢的參數名稱。多場所的實驗室，應按地點分別填寫。

授權簽字人申請一欄表和申請表：所有授權簽字人包括已批準的與新增的都需填寫，注明姓名、職務 / 職稱、申請授權簽字領域等。申請表中還需填寫性別、出生年月、文化程度等個人詳細信息及工作經歷等。

組織機構框圖：獨立法人需畫出本實驗室內、外行政或業(yè)務指導關系；非獨立法人需畫出本實驗室在母體法人中所處位置，明確內、外部關系。直接屬行政關系用實線連接，間接屬業(yè)務指導關系用虛線連接。

實驗室人員一覽表：列出機構內所有人員的詳細信息，包括姓名、性別、年齡等。

儀器設備（標準物質）配置一覽表：填寫儀器設備的名稱、型號規(guī)格等詳細信息。

醫(yī)學衛(wèi)生領域

醫(yī)療機構的臨床檢驗實驗室：對人體的血液、尿液、組織等樣本進行檢測，為疾病診斷、監(jiān)測、健康評估等提供檢驗數據，輔助醫(yī)生進行疾病診斷和方案制定。

疾病預防控制中心：承擔著傳染病監(jiān)測、食品衛(wèi)生監(jiān)測、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測等多種任務，通過檢測相關樣本，為疾病預防控制、公共衛(wèi)生事件應急處理等提供技術支持。

加蓋位置

報告封面：CMA 標志加蓋（或者印刷）在檢驗檢測報告或者證書封面。

其他位置：檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告封面的機構名稱位置或者檢驗檢測結論位置，騎縫位置也應加蓋。