檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，由China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文縮寫(xiě)CMA形成的圖案和資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)編號(hào)組成。國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令 第163號(hào) 《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》已經(jīng)2015年3月23日國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2015年8月1日起施行。

有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測(cè)方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)黾淤Y質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目或者發(fā)生變更的事項(xiàng)影響其符合資質(zhì)認(rèn)定條件和要求的，依照本辦法第十條規(guī)定的程序?qū)嵤?/p>

加強(qiáng)計(jì)量管理和技術(shù)創(chuàng)新：CMA認(rèn)證要求企業(yè)建立符合國(guó)家計(jì)量管理體系的質(zhì)量知名度高體系，規(guī)范計(jì)量控制和管理，并促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新。 這將推動(dòng)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，并提升行業(yè)整體技術(shù)水平。 除了以上對(duì)CMA計(jì)量認(rèn)證依據(jù)的解析，我們還可以進(jìn)一步了解該認(rèn)證帶來(lái)的其他影響。

質(zhì)量管理要求：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)符合相關(guān)的質(zhì)量管理要求。 設(shè)備制造商應(yīng)具備ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，并具備良好的售后服務(wù)體系。 設(shè)備還應(yīng)提供使用說(shuō)明書(shū)和操作培訓(xùn)，以確保實(shí)驗(yàn)人員能夠正確操作設(shè)備，減少操作失誤。 CNAS認(rèn)證對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的要求主要包括多功能性、度和可靠性、數(shù)據(jù)記錄和報(bào)告生成、性、校準(zhǔn)和維護(hù)、質(zhì)量管理等方面。 實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行設(shè)備選型和購(gòu)置時(shí)，應(yīng)考慮到CNAS認(rèn)證的要求，并選擇符合要求的設(shè)備，以提高實(shí)驗(yàn)室的科研水平和工作效率。