CNAS申請認(rèn)可必須滿足條件： 1.實(shí)驗室具有明確的法律地位，具有承擔(dān)法律責(zé)任的能力； 2.實(shí)驗室符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定； 3..實(shí)驗室遵守CNAS認(rèn)可規(guī)范文件有關(guān)規(guī)定； 4.符合CNAS-CL01《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》認(rèn)可準(zhǔn)則： 申請人應(yīng)在遵守國家的法律法規(guī)、誠實(shí)守信的前提下，自愿地申請認(rèn)可。CNAS將對申請人申請的認(rèn)可范圍，依據(jù)有關(guān)認(rèn)可準(zhǔn)則等要求，實(shí)施評審并作出認(rèn)可決定。

ISO17025是實(shí)驗室認(rèn)可服務(wù)的國際標(biāo)準(zhǔn)，目前版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力的通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評定委員會）制定的實(shí)驗室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測實(shí)驗室能力的要求》。國際上對實(shí)驗室認(rèn)可進(jìn)行管理的組織是“國際實(shí)驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國實(shí)驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）在內(nèi)的44個實(shí)驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加。

ISO 17025認(rèn)證的適用范圍非常廣泛，涵蓋了除醫(yī)學(xué)、環(huán)境、食品以及計量等多個領(lǐng)域，而其要求的標(biāo)準(zhǔn)也更加、嚴(yán)格。ISO 17025認(rèn)證的重點(diǎn)在于實(shí)驗室的管理體系，在保證實(shí)驗室測試數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性的同時，也推動實(shí)驗室以更加標(biāo)準(zhǔn)化、的方式進(jìn)行設(shè)計和管理。ISO 17025認(rèn)證的實(shí)施不僅僅考察實(shí)驗室的技術(shù)能力、測量能力、校準(zhǔn)能力，同時也涉及到實(shí)驗室管理、內(nèi)部審核、不符合項的處理、技術(shù)文件的編寫和保管、客戶服務(wù)、人員的技術(shù)能力和保密性等多方面的要求。

ISO 17025認(rèn)證要求： ISO 17025認(rèn)證是一項國際通用的實(shí)驗室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)，要求實(shí)驗室建立完善的體系，確保其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。這個認(rèn)證的要求包括：1. 實(shí)驗室必須建立完善的組織結(jié)構(gòu)，明確各崗位的職責(zé)和權(quán)力，確保檢測工作的正常進(jìn)行；2. 實(shí)驗室必須建立完善的文件管理制度，確保檢測方法、程序和結(jié)果都被準(zhǔn)確記錄和保存；3. 實(shí)驗室必須配備合格的設(shè)備和試劑，并定期進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)；4. 實(shí)驗室必須建立完善的樣品管理程序，確保樣品的代表性、有效性和完整性；5. 實(shí)驗室必須建立完善的員工培訓(xùn)和管理程序，確保員工具備必要的技能和知識；6. 實(shí)驗室必須建立完善的客戶投訴處理程序，及時處理客戶的投訴和申訴。通過滿足這些要求，實(shí)驗室可以確保其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高客戶對實(shí)驗室的信任度，增強(qiáng)實(shí)驗室的市場競爭力。