GMP制藥車間凈化工程的設(shè)計(jì)方案、布局原則、施工步驟和注意事項(xiàng)對于制藥企業(yè)非常重要。合理的設(shè)計(jì)方案和布局原則能夠有效地控制車間的空氣質(zhì)量和溫濕度，確保生產(chǎn)過程中的、和可控。施工步驟應(yīng)按照規(guī)劃設(shè)計(jì)進(jìn)行，確保質(zhì)量和合格性。在施工過程中需要注意和方便，同時(shí)注意清潔和，確保凈化工程的有效性和合格性。

控制系統(tǒng)：是整個(gè)潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的神經(jīng)中樞。由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)對象是危險(xiǎn)性的微生物，出于嚴(yán)格控制污染的原則，它要求以少的維護(hù)人員，運(yùn)用化的管理維護(hù)手段，來實(shí)時(shí)監(jiān)控每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室中設(shè)備所處的物理環(huán)境，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中始終處于相對負(fù)壓環(huán)境，防止危險(xiǎn)性微生物外泄。

檢測方案：是潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室長期運(yùn)行的保證。由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室的特殊性，除了進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試外，為確保其性，必須對其進(jìn)行必要的工程檢測和嚴(yán)格的驗(yàn)收，達(dá)到要求和使用要求后才可投入運(yùn)行。另外，使用過程中的一些因素，如非專業(yè)的管理和使用，過濾器的更換等，都會(huì)對實(shí)驗(yàn)室的性產(chǎn)生影響，因此，使用中的定期檢測與同樣重要。

標(biāo)準(zhǔn)化：整體潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室方案是由我公司負(fù)責(zé)組織設(shè)計(jì)和施工，所有的方案設(shè)計(jì)、設(shè)備和材料的采購、施工的項(xiàng)目管理、質(zhì)量監(jiān)督服務(wù)都是由公司的項(xiàng)目設(shè)計(jì)和項(xiàng)目管理人員提供，而且作為整體潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)方案，我們希望達(dá)到方案的標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)，采用一致的設(shè)計(jì)思想理念，做到風(fēng)格和質(zhì)量統(tǒng)一。