GMP制藥車間凈化工程的設(shè)計方案應(yīng)該考慮以下幾個方面：

1. 空氣質(zhì)量控制：保證車間的空氣質(zhì)量符合GMP標準，減少或避免可能的交叉感染。

2. 溫濕度控制：通過控制車間的溫度和濕度，維持合適的生產(chǎn)環(huán)境，使藥品生產(chǎn)線在恰當?shù)臈l件下進行。

3. 噪音控制：通過選擇合適的凈化設(shè)備和布置，降低噪音和震動，保證生產(chǎn)員工的工作環(huán)境舒適。

4. 行業(yè)標準：工程設(shè)計應(yīng)符合國家和行業(yè)標準，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、國家標準GB 50073等。

無塵車間恒溫恒濕裝修需要注意以下幾個方面：

1. 確保施工質(zhì)量：施工過程中，要嚴格按照設(shè)計方案進行施工。對于空調(diào)系統(tǒng)的安裝和調(diào)試，要進行細致的操作，確保其性能穩(wěn)定。

2. 合理選擇設(shè)備：選擇合適的空調(diào)系統(tǒng)和濕度控制設(shè)備，根據(jù)無塵車間的具體需求和空間大小進行選擇，并考慮到后期的維護和能耗成本。

3. 定期維護檢查：無塵車間恒溫恒濕裝修完成后，需要定期進行設(shè)備的維護和檢查，確保設(shè)備運行正常，以保證車間的穩(wěn)定溫濕度環(huán)境。

4. 做好員工培訓(xùn)：對車間員工進行培訓(xùn)，使其了解和掌握無塵車間的環(huán)境要求和操作規(guī)范，養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣和操作習(xí)慣。

檢測方案：是潔凈實驗室-生物實驗室長期運行的保證。由于潔凈實驗室-生物實驗室的特殊性，除了進行嚴格的設(shè)計、施工、調(diào)試外，為確保其性，必須對其進行必要的工程檢測和嚴格的驗收，達到要求和使用要求后才可投入運行。另外，使用過程中的一些因素，如非專業(yè)的管理和使用，過濾器的更換等，都會對實驗室的性產(chǎn)生影響，因此，使用中的定期檢測與同樣重要。

整體性：“整體潔凈實驗室-生物實驗室”為客戶提供的是一站式“交鑰匙”工程，降低了采購成本，可減少客戶大量的精力、物力和人力的投入，客戶無需考慮過多的技術(shù)細節(jié)問題。有了整體潔凈實驗室-生物實驗室解決方案，就如同為客戶提供一個統(tǒng)一的界面，將所有的設(shè)備供應(yīng)商、工程承包商、服務(wù)供應(yīng)商整合在一起，系統(tǒng)化的進行設(shè)備配置，保證了整個潔凈實驗室-生物實驗室的容量和設(shè)備間的配套，滿足當前和未來發(fā)展的需要。此外為用戶提供的合同制的服務(wù)，保障了用戶得到長期的甚至終生的服務(wù)維護，充分保證了客戶投資的利益。