可以用UV膠解膠劑?；蛲ㄟ^加溫拆掉。

UV膠水受熱后會軟化，易剝離,。高于UV膠的耐溫度數加熱，可以去除UV膠。

用電鉻鐵加熱，注意：這種方法用于的是玻璃制品，塑料制品不宜用，溫度控制不好。

丙酮和酒精都是個不錯的去UV膠方法。用丙酮會清潔得干凈一點。只能用于玻璃的，PC材質的，不可用用丙酮的。

物理方法，小心點，用類似刀片的東東一點點刮掉。這種一般用于UV膠的附著力不太好的，容易刮掉，然后用酒精清洗下。

1.想去除UV膠，可以用軟布輕輕擦拭，或者用紙巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分離或刪除被粘物才能重新粘接。需要根據具體使用的膠水和具體被粘物材質，可以使用吹風機加熱，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV膠水大部分耐水強度不是很強，所以可以試試長時間泡水，也可將粘接固定的UV膠脫落去除。

4.可選擇常用的UV解膠劑，解膠劑與UV膠接觸，可使UV膠軟化，易于清除。

選擇合適的凝膠濃度，使組分得以充分的分離。通?？拷把氐牡鞍讕Х直媛什患?，所以應根據分子量與凝膠孔徑的關系，灌制足夠長度的凝膠，以使樣品不會走出前沿。樣品的蛋白水解作用也引起擴散而使分辨率降低。水解作用通常發(fā)生在樣品準備的時候，系統中的內源性蛋白酶會水解樣品蛋白，如果在緩沖液中加蛋白酶抑制劑可以減少這種情況的發(fā)生。

制膠時在凝膠溶液中放一個塑料梳子，在膠聚合后移去，形成上樣品的凹槽。水平式電泳，凝膠鋪在水平的玻璃或塑料板上，用一薄層濕濾紙連接凝膠和電泳緩沖液，或將凝膠直接浸入緩沖液中。由于pH值的改變會引起帶電分子電荷的改變，進而影響其電泳遷移的速度，所以電泳過程應在適當的緩沖液中進行的，緩沖液可以保持待分離物的帶電性質的穩(wěn)定。

凝膠作為支持介質的引入大大促進了電泳技術的發(fā)展，使電泳技術成為分析蛋白質、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝膠是淀粉凝膠，但目前使用得多的是瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠。蛋白質電泳主要使用聚丙烯酰胺凝膠。