產(chǎn)品范圍闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備；— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

限制物質(zhì)雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。

CE標志要求將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。

過渡期規(guī)定為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過渡期?！?醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;— 體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;— 工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

豁免機制采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免*長有效期：— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期*長為5年；— 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期*長為7年。

增加市場監(jiān)督條款引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。醫(yī)療設備：ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求

免責聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布會員負責。對此不承擔任何責任。企業(yè)往來請選用企業(yè)賬戶。